Imatinibmesylaat CAS 220127-57-1 Imatinibmesylate Glivec

Plaats van herkomst: Zhejiang,China (Mainland)
Merknaam: MOSINTER
CAS-nr.: 220127-57-1
Puurheid: 99% MIN

inquiry

skype basketVoeg toe aan mandje  Edit

delen |

Productomschrijving

Betalen & Verzenden voorwaarden Capaciteit
Betaalvoorwaarden:T/Tproductiecapaciteit:20 ton / jaar
MOQ:1 Kilograminpakken:Volgens het verzoek...
vervoermiddelen:Vervoer over land, Lucht transport, Zeetransportbezorgdatum:met in 7 dagen

imatinibmesylaat (CAS: 220127-57-1)


item standaard uitslagen
uiterlijk lichtgeel tot bijna wit kristallijn poeder bijna wit kristallijn poeder
smeltpunt 222℃ ~ 228℃ 227. 0 ℃ ~ 228.0 ℃
kristallijne vorm (x-ray) vorm α vorm α
identificatie H-NMR, MS voldoet
residu op ontsteking 0. 1 % max 0. 08%
chloride 0,01% max voldoet
zware metalen 20ppm max voldoet
gerelateerde verontreiniging door HPLC totale onzuiverheid ≤1.0%
enkele impurity≤0.1%
0. 15%
0 03%
Test (HPLC) 99. 0% 99. 90%

 

Appalication:

imatinib wordt gebruikt om chronische myelogene leukemie (CML), gastro-intestinale stromale tumoren (GIST) en een aantal andere maligniteiten te behandelen.

chronische myeloïde leukemie:

de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft imatinib als eerste lijns behandeling voor Philadelphia-chromosoom (ph) -positieve CML goedgekeurd, zowel bij volwassenen en kinderen.het geneesmiddel is goedgekeurd in meerdere ph-positieve gevallen CML, ook na stamceltransplantatie, in blast crisis en nieuw gediagnosticeerde.

gastrointestinale stromale tumoren

de FDA eerste goedkeuring verleend voor geavanceerde GIST-patiënten in 2002. Op 1 februari 2012, imatinib werd goedgekeurd voor gebruik na de chirurgische verwijdering van de kit-positieve tumoren te helpen herhaling te voorkomen.het geneesmiddel is ook goedgekeurd in unresectable kit-positieve GIST.

andere

de FDA heeft imatinib voor toepassing bij volwassen patiënten met goedgekeurde recidiverende of refractaire Ph-positieve ALL, myelodysplastische / myeloproliferatieve ziekten geassocieerd met platelet-derived growth factor receptor gen herschikkingen, agressieve systemische mastocytose geen of een niet D816V c-kit mutatie, hypereosinofiel syndroom en / of chronische eosinofiele leukemie die de FIP1L1-pdgfrα fusie kinase (CHIC2 allel schrapping) of FIP1L1-pdgfrα fusie kinase negatieve of onbekende, unresectable, terugkerende en / of gemetastaseerde dermatofibrosarcoma protuberans.op 25 januari 2013, werd Gleevec goedgekeurd voor gebruik bij kinderen met Ph + ALL.

voor de behandeling van progressieve plexiform neurofibromen geassocieerd met neurofibromatose type I, is vroege onderzoek aangetoond potentieel voor het gebruik van de c-kit tyrosine kinase blokkerende eigenschappen van imatinib.

experimenteel

één studie aangetoond dat imatinib mesylate effectief bij patiënten met systemische mastocytose, daaronder begrepen die D816V mutatie in c-kit gehad.Aangezien imatinib bindt aan tyrosine kinases als ze in de inactieve configuratie en D816V mutant van c-kit is constitutief actief, imatinib niet de kinaseactiviteit van de D816V mutant van c-kit te remmen.de ervaring leert echter dat imatinib veel minder effectief bij patiënten met deze mutatie, en patiënten met de mutatie omvatten ongeveer 90% van de gevallen van mastocytose.

imatinib kan ook een rol bij de behandeling van pulmonaire hypertensie.Het is aangetoond dat zowel het gladde spierweefsel hypertrofie en hyperplasie van de pulmonaire vasculatuur te verminderen in verschillende ziekteprocessen, met inbegrip portopulmonary hypertensie.[16] systemische sclerose, het medicijn is getest op mogelijke toepassing bij het vertragen van longfibrose.in het laboratorium instellingen imatinib wordt gebruikt als een experimenteel middel voor van bloedplaatjes afgeleide groeifactor (PDGF) onderdrukt door remming van de receptor (PDGF-rβ).één van de effecten vertraagt atherosclerose in muizen met of zonder diabetes.

muizen dierstudies suggereren dat imatinib en verwante geneesmiddelen die nuttig zijn bij het behandelen van pokken kunnen zijn, moeten een uitbraak nooit voorkomen.

In vitro studies geïdentificeerd die een aangepaste versie van imatinib kunnen binden aan gamma-secretase activerend eiwit (GSAP), die selectief verhoogt de productie en accumulatie van neurotoxische beta-amyloïde plaques.Dit suggereert moleculen die zich richten op GSAP en kunnen bloed-hersenbarrière zijn mogelijke therapeutische middelen voor het behandelen steken ziekte van Alzheimer.ander onderzoek suggereert dat imatinib mogelijk niet nodig om de bloed-hersen barrière effectief bij de behandeling van Alzheimer, zoals volgens het onderzoek de productie van bèta-amyloïde kan beginnen in de lever.muistests aangeven dat imatinib is effectief in het verminderen beta-amyloïde in de hersenen.Het is niet bekend of reductie van beta-amyloïde is een geschikte manier voor het behandelen van Alzheimer, als anti-beta-amyloid vaccin is aangetoond dat het brein van plaques wissen zonder enig effect op Alzheimer symptomen.

Formulering van imatinib met een cyclodextrine (captisol) als drager voor de bloed-hersen barrière te overwinnen wordt ook momenteel beschouwd als een experimenteel geneesmiddel voor het verlagen en opioïde tolerantie omkering.imatinib heeft aangetoond omkering van tolerantie bij ratten.imatinib is een experimenteel geneesmiddel bij de behandeling van desmoid tumor of agressieve fibromatosis.


systematische (IUPAC) naam:

4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-n-(4-methyl-3-{[4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino}phenyl)benzamide




Categorie: antineoplastica drugs api

verwante Categorie: aangepaste farmaceutische api  andere farmaceutische api  diergeneeskunde api  diagnostische middelen api  vitaminepreparaat api 


«
Offline Showroom in USA
QR code