Imatinibmesylaat CAS 220127-57-1 Imatinibmesylate Glivec

Plaats van herkomst: Zhejiang,China (Mainland)
Merknaam: MOSINTER
CAS-nr.: 220127-57-1
Puurheid: 99% MIN

inquiry

skype basketVoeg toe aan mandje  Edit

delen |

Productomschrijving

Betalen & Verzenden voorwaarden Capaciteit
Betaalvoorwaarden:T/Tproductiecapaciteit:20 ton / jaar
MOQ:1 Kilograminpakken:Volgens het verzoek...
vervoermiddelen:Vervoer over land, Lucht transport, Zeetransportbezorgdatum:met in 7 dagen

imatinib mesylaat (cas: 220127-57-1)


itemstandaard-uitslagen
uiterlijklichtgeel tot bijna wit kristallijn poederbijna wit kristallijn poeder
smeltpunt 222℃~228℃227.0℃~228.0℃
kristallijne vorm (x-ray) vorm α vorm α
identificatie h-nmr, Mevrouw      voldoet
residu op ontsteking0.1% max0.08%
chloride0.01% maxvoldoet
zware metalen20ppm maxvoldoet
gerelateerde onzuiverheid door HPLCtotale onzuiverheden ≤1.0%
    enkele onzuiverheid≤0.1%
0.15%
    0. 03%
Assay (hplc) 99。0%99.90%

 

Appalication: 

imatinib wordt gebruikt voor de behandeling van chronische myeloïde leukemie (cml),gastro-intestinale stromale tumoren (gisten) en een aantal andere maligniteiten.

Chronische myelogene leukemie:

De u.s. de toediening van voedsel en geneesmiddelen (fda) heeft imatinib goedgekeurd als eerstelijnsbehandeling voor philadelphia-chromosoom (ph) -positieve cml, zowel bij volwassenen als bij kinderen. het medicijn is goedgekeurd in meerdere ph-positieve gevallen cml, inclusief na stamceltransplantatie, in explosie crisis, en nieuw gediagnosticeerd.

gastro-intestinale stromale tumoren

de fda verleende eerst goedkeuring voor geavanceerde gistpatiënten in 2002. op 1 februari 2012, imatinib is goedgekeurd voor gebruik na de chirurgische verwijdering van kit-positieve tumoren om herhaling te helpen voorkomen. het medicijn is ook goedgekeurd in niet-reseceerbare kit-positieve waarden.

anders

de fda heeft imatinib goedgekeurd voor gebruik bij volwassen patiënten met recidiverend of refractair ph-positief allemaal, myelodysplastische / myeloproliferatieve ziekten geassocieerd met van plaatjes afgeleide groeifactorreceptorgenen herrangschikkingen, agressieve systemische mastocytose zonder of een onbekende d816v c-kit-mutatie, hypereosinofiel syndroom en / of chronische eosinofiele leukemie die de fip1l1-pdgfrα-fusiekinase (allel deletie van chic2) of fip1l1-pdgfrα fusiekinase-negatief of onbekend hebben, inoperabele, recidiverende en / of gemetastaseerde dermatofibrosarcoma protuberans. op 25 januari 2013 werd gleevec goedgekeurd voor gebruik bij kinderen met ph + all.

voor de behandeling van progressieve plexiforme neurofibromen geassocieerd met neurofibromatose type i, vroeg onderzoek heeft potentieel aangetoond voor het gebruik van de c-kit tyrosine-kinase-blokkerende eigenschappen van imatinib.

experimenteel

een studie toonde aan dat imatinib mesylaat effectief was bij patiënten met systemische mastocytose, inclusief degenen die de d816v-mutatie hadden in c-kit. echter, aangezien imatinib aan tyrosinekinasen bindt wanneer ze zich in de inactieve configuratie bevinden en de d816v-mutant van c-kit constitutief actief is, imatinib doet dat niet. de kinase-activiteit van de d816v-mutant van c-kit remmen. ervaring heeft aangetoond, echter, dat imatinib veel minder effectief is bij patiënten met deze mutatie, en patiënten met de mutatie omvatten bijna 90% van de gevallen van mastocytose.

imatinib kan ook een rol spelen bij de behandeling van pulmonale hypertensie. er is aangetoond dat het zowel de gladde spierhypertrofie als de hyperplasie van het pulmonale vaatstelsel vermindert bij verschillende ziekteprocessen, inclusief portopulmonale hypertensie.[16] bij systemische sclerose, het medicijn is getest op mogelijk gebruik bij het vertragen van pulmonaire fibrose. in laboratoriuminstellingen, imatinib wordt gebruikt als een experimenteel middel om van bloedplaatjes afkomstige groeifactor (pdgf) te onderdrukken door de receptor ervan te remmen (pdgf-rβ). een van de effecten ervan is het vertragen van atherosclerose bij muizen zonder of met diabetes.

dierstudies met muizen hebben gesuggereerd dat imatinib en aanverwant geneesmiddel nuttig kunnen zijn bij de behandeling van pokken, mocht er ooit een uitbraak plaatsvinden.

in vitro-onderzoeken hebben vastgesteld dat een gemodificeerde versie van imatinib kan binden aan gamma-secretase activerend eiwit (gsap), die selectief de productie en accumulatie van neurotoxische bèta-amyloïde plaques verhoogt. dit suggereert dat moleculen die zich richten op gsap en de bloed-hersenbarrière kunnen passeren potentiële therapeutische middelen zijn voor de behandeling van de ziekte van Alzheimer. een andere studie suggereert dat imatinib nee kan. moeten de bloed-hersenbarrière passeren om effectief te zijn bij de behandeling van de ziekte van Alzheimer, omdat het onderzoek aangeeft dat de productie van beta-amyloïde in de lever kan beginnen. testen op muizen geven aan dat imatinib effectief is in het verminderen van bèta-amyloïde in de hersenen. het is geen. bekend of reductie van beta-amyloïde een haalbare manier is om alzheimer te behandelen, als van een anti-bèta-amyloïde vaccin is aangetoond dat het de hersenen van plaques opruimt zonder enig effect te hebben op de symptomen van de ziekte van Alzheimer.

een formulering van imatinib met een cyclodextrine (captisol) als een drager om de bloed-hersenbarrière te overwinnen, wordt momenteel ook beschouwd als een experimenteel geneesmiddel voor het verlagen en omkeren van opioïdtolerantie. imatinib heeft omdraaiing van de tolerantie bij ratten aangetoond. imatinib is een experimenteel geneesmiddel voor de behandeling van desmoïdtumor of agressieve fibromatose.


systematische (IUPAC) naam:

4-[(4-methylpiperazine-1-yl) methyl] -N- (4-methyl-3 - {[4- (pyridin-3-yl) pyrimidine-2-yl] amino} fenyl) benzamide




Categorie: antineoplastica drugs api

verwante Categorie: aangepaste farmaceutische api  andere farmaceutische api  diergeneeskunde api  diagnostische middelen api  vitaminepreparaat api 


«
Offline Showroom in USA
QR code